近日，【高危药品管理制度】引发关注。高危药品是指在使用过程中容易引发严重不良反应、剂量要求严格、或具有潜在滥用风险的药品。为确保临床用药安全，规范高危药品的管理流程，医院需建立一套完善的高危药品管理制度。该制度旨在从采购、储存、调配、使用到监测等各个环节进行系统化管理，降低用药风险，保障患者安全。

以下是对高危药品管理制度的核心内容进行总结，并以表格形式展示关键信息：

一、高危药品管理制度核心

1. 定义与分类

明确高危药品的范围和分类标准，包括但不限于麻醉药品、精神类药物、细胞毒性药物、高浓度电解质制剂等。

2. 采购与验收

高危药品应由具备资质的供应商供应，采购前需审核供应商资质，药品到货后应进行严格验收，确保质量合格、包装完好。

3. 储存管理

高危药品应单独存放，设置专用药柜并标识清楚，实行双人双锁管理，防止误取或滥用。

4. 调配与发放

高危药品的调配必须由具备资质的药师完成，发放时需核对医嘱、患者信息及药品信息，确保准确无误。

5. 使用监控

医护人员在使用高危药品前应进行详细评估，严格执行“三查七对”制度，使用后应及时记录并上报异常情况。

6. 培训与考核

定期组织医护人员进行高危药品相关知识培训，提升用药安全意识，并通过考核确保掌握程度。

7. 不良事件报告与处理

建立不良事件报告机制，对发生的问题及时调查、分析并采取改进措施，防止类似事件再次发生。

8. 信息化管理

利用电子处方系统、条码扫描等方式提高管理效率，实现高危药品全流程可追溯。

二、高危药品管理制度关键要素表

通过以上制度的实施，能够有效提升高危药品的安全管理水平，减少用药差错的发生，保障患者生命健康。医院应根据实际情况不断完善制度内容，强化执行力度，推动药品管理工作的规范化和科学化。

以上就是【高危药品管理制度】相关内容，希望对您有所帮助。