尊敬的各位领导、同事们：

为进一步规范药品管理，提高药品质量与安全水平，根据上级部门的要求和公司内部自查发现的问题，我们针对药品管理中存在的不足之处进行了全面整改。现将整改情况汇报如下：

一、问题回顾

在前期检查中，我们发现部分药品存在存储条件不达标、标签信息不完整以及过期药品未及时清理等问题。这些问题不仅影响了药品的质量与安全，也对患者的用药安全构成了潜在威胁。

二、整改措施

1. 完善管理制度

针对上述问题，我们重新修订了《药品管理制度》，明确了药品采购、验收、储存、使用等各个环节的具体要求。同时，加强了对员工的培训，确保每位工作人员都能熟练掌握相关制度。

2. 优化存储环境

对药品仓库进行了改造升级，配备了温湿度监控设备，确保药品存放环境符合国家标准。此外，还定期检查仓库的通风、防潮设施，避免因环境因素导致药品变质。

3. 强化标签管理

对所有药品的标签进行了全面检查，确保每一种药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息清晰准确。对于标签缺失或模糊的情况，及时更换新的标签，并做好记录备案。

4. 建立预警机制

引入信息化管理系统，通过扫描条形码等方式实时跟踪药品库存状态，设置临近有效期提醒功能，确保过期药品能够及时被清理出库。

三、整改效果

经过为期一个月的努力，目前各项整改措施已基本落实到位。药品存储条件得到显著改善，标签信息更加规范，过期药品也得到了妥善处理。此外，通过加强员工培训，大家的安全意识和责任意识都有了明显提升。

四、未来展望

虽然此次整改取得了一定成效，但我们深知药品管理工作任重道远。在未来的工作中，我们将继续秉持严谨认真的态度，不断完善药品管理体系，为患者提供更安全、更优质的药品服务。

特此报告！

XX公司药品管理小组

2023年XX月XX日

以上为本次整改报告的内容，希望各位领导及同事给予指导和支持！让我们共同努力，不断提升药品管理水平，保障患者用药安全。